Im Verlauf der Studie soll die Teilnehmerin über einen Zeitraum von 12 Monaten in der „BayPass“ App Lifestyle Fragebögen beantworten und Vorsorgeuntersuchungen sowie dazugehörige Befunde erfassen. Zu den beantworteten Fragebögen erhält die Teilnehmerin anschließend ein kurzes Feedback zu ihrem Krebsrisiko und relevante Informationen hierzu.
Primäres Studienziel der PräDigt Studie ist die Validierung bekannter umweltbedingter und genetischen Risikofaktoren in Urin, Speichel, Stuhl und Atemluft, die mit dem Auftreten eines Mammakarzinoms assoziiert sind. Zugleich sollen in diesen Biomaterialien auch umweltbedingte und genetische Risikofaktoren, die mit dem Auftreten eines Lungen-, Kolon- oder Unterleibskarzinoms assoziiert sind, validiert werden. Darüber hinaus werden innovative nicht-invasive Screening-Maßnahmen untersucht und neue molekulare Marker, die mit dem Krebsrisiko assoziiert sind, detektiert.
An der PräDigt Studie können sowohl gesunde volljährige Frauen als auch Frauen mit Verdacht auf oder bereits vorliegender Diagnose eines Mammakarzinoms, Lungenkarzinoms, kolorektalen Karzinoms oder Unterleibskarzinoms teilnehmen.
Darüber hinaus sollten Sie über ein Smartphone verfügen, um sich in der für die Studie entwickelte BayPass App registrieren zu können.
Bei weiteren Fragen kontaktieren Sie uns gerne unter:
E-Mail: fk-info-prädigt@uk-erlangen.de
Studienleitung
Prof. Dr. med. Peter A. Fasching
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik
Kontakt
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik – Studienzentrale
Universitätsstraße 21/23
91054 Erlangen
E-Mail: fk-digiOnko@uk-erlangen.de
Telefon: 09131/8533572
Homepage: www.frauenklinik.uk-erlangen.de/
An der BRE-BY-MED Studie können PatientInnen (weiblich und männlich) mit fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs, die 18 Jahre oder älter sind mit Wohnsitz in Bayern teilnehmen. Die Rekrutierung erfolgt in der Frauenklinik des Universitätsklinikums in Würzburg.
Neben den PatientInnen und ihren Angehörigen sind auch die behandelnden Ärzte/ÄrztInnen und das Bayerische Krebsregister an der Studie beteiligt.
Erfahren Sie mehr über die Teilnahme an der BRE-BY-MED Studie in unserem Flyer.
Leitung
Prof. Dr. Achim Wöckel
Weitere Ansprechpartner
Dr. Max Müller-Reiter
Lilly Brandstetter, M.Sc.
Annette Krampert
Kontakt
Universität Würzburg
Institut für Klinische Epidemiologie und Biometrie (IKE-B)
Josef-Schneider-Str. 2 (Haus D7)
97080 Würzburg
E-Mail: IKE-B_BRE-BY-MED@ukw.de
Telefon: 0931 201-47319
Homepage: go.uniwue.de/bre-by-med
Studienzentrale
Frauenklinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Josef-Schneider-Str. 4
97080 Würzburg
E-Mail: Studien_FK@ukw.de
Telefon 1: 0931 201-25182
Telefon 2: 0931 201-25664
Lukas Carl
Projektmanagement
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik – Studienzentrale
www.frauenklinik.uk-erlangen.de/
